I Jornada: "Proceso de transferencias saniatarias en España. Impacto sobre el sector Farmacéutico"
La Fundación OTIME celebrará esta Jornada en Madrid (Hotel Eurobuilding)el próximo día 4 de abril. Precio Inscripciones: (IVA incluido) 1 inscripción 700 euros 2 inscripciones 1.350 euros 3 inscripciones 1.950 euros Información: CEFIC, S.L. - Olimpo, 33 - 1º C - 28043 Madrid Tfno: 91-388 94 78 - Fax: 91-388 94 79 - E-mail: [email protected] Fundación OTIME - Srta. Cristina Benito Villanueva, 11 - 6ª planta - 28001 Madrid Tfno: 91-577 52 48 - Fax: 91- 576 39 05 E-mail: [email protected] La Fundación OTIME tiene como misión la gestión del conocimiento del medicamento y productos sanitarios desde la perspectiva de : - Derecho Farmacéutico/Productos Sanitarios - Armonización general de regulación, registro y aspec- tos técnicos sanitarios - Industrial (I+D+I, Producción) - Distribución - Atención Farmacéutica La Fundación OTIME tiene como visión ser reconocida como la fundación que favorece el encuentro técnico entre España y otros países fundamentalmente Iberoamérica, Europa del Este y el Magreb, en relación con el Medicamento y los Productos Sanitarios. PROGRAMA ¿ Cuál es el objetivo de esta Jornada? El OBJETIVO de esta I Jornada es dar a conocer y debatir las medidas que las comunidades autónomas han establecido o pueden establecer, de acuerdo con las nuevas competencias transferidas por el Estado, que pueden afectar a la Oficina de Farmacia, Servicios Farmacéuticos de Atención Primaria, Distribución Farmacéutica e Industria Farmacéutica en relación a la gestión de la prestación farmacéutica (conciertos entre los servicios autonómicos de salud y los consejos de colegios correspondientes). También otras gestiones como receta electrónica, guías de práctica clínica, formularios, visados, reembolso, precios máximos, etc y al control farmacéutico (asistencia farmacéutica, farmacovigilancia, formulación magistral, promoción y publicidad de medicamentos, buenas prácticas de investigación preclínicas y clínicas, normas de correcta fabricación y distribución, etc.). ¿ A quién va dirigida? Esta Jornada va dirigida a: · Directores de Compañías Farmacéuticas, responsables de relaciones Institucionales, Registros, Investigación... · Directores de Centros de Distribución Farmacéutica... · Presidentes de Colegios Farmacéuticos, Asociaciones de Empresarios Farmacéuticos, Vocales de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Farmacéuticos comunitarios, de atención primaria, y de la administración... PROGRAMA DE LA JORNADA 9.00 h. ACTO DE APERTURA D. Federico Mayor Zaragoza Presidente de la Fundación OTIME D. Federico Plaza Piñol Viceconsejero de Ordenación Sanitaria y Salud Pública de la CAM Dª Mª Victoria de la Cuesta García Directora General de Farmacia y Productos Sanitarios D. Pedro Capilla Martínez Presidente del Consejo Gral. de Colegios Of. de Farmacéuticos 9.30 h. CONFERENCIA INAUGURAL Presentación: D. Federico Mayor Zaragoza «Transferencias de competencias sanitarias a las Autonomías. Análisis de situación» D. José Luis de Sancho Martín Director General de la Secretaría del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud 10:15 h. I MESA REDONDA: «MEDIDAS DE GESTIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA EN RELACIÓN CON LA OFICINA DE FARMACIA Y LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA» Moderador: D. Eugeni Sedano i Monasterio Vicepresidente de la Fundación OTIME Ponentes: Cataluña: D. Antoni Gilabert i Perramón Jefe de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de la Salud Navarra: Dª Isabel Ansa Erice Jefe de Prestaciones Farmacéuticas del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea Madrid: D. Javier Hernández Director General de Farmacia del Servicio de Salud de la Comunidad de Madrid COF de Madrid: D. José Enrique Hours Pérez Presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid COF de Granada: D. Manuel Fuentes Rodríguez Presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Granada Temas a debate: Conciertos (actuaciones de Atención Farmacéutica, facturación y pago, devolución de recetas, etc..), receta electrónica, guías de práctica clínica, genéricos, precios de referencia, etc... 11:45 h.Coffee Break 12.30 h. II MESA REDONDA: «MEDIDAS DE GESTIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA EN RELACIÓN CON LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA» Moderador: D. Alfonso Rodríguez Subdirector Gral. de Asistencia y Prestaciones Farmacéuticas Ponentes: Andalucía: D. José Antonio Peinado Álvarez Jefe del Área de Atención Primaria Comunidad Valenciana: D. José Luis Gomis Gavilán Director General de Prestación Farmacéutica Castilla y León: Dª Nieves Martín Sobrino Directora Técnica de Farmacia. Gerencia Regional de Salud Farmaindustria: Pendiente de determinar Temas a debate: guías de práctica clínica, formularios, genéricos, visados, reembolso, precios máximos... 13.30 h. Comida 16 h. III MESA REDONDA: «ARMONIZACIÓN DE LAS ACTIVIDADES DEL CONTROL FARMACÉUTICO». Moderador: D. Ramón Palop Baixauli Subdirector Gral. de Seguridad Médica de la Agencia Española del Medicamento Ponentes: Madrid: Dª Marian Dal-Re Saavedra Jefe de Servicio de Ordenación y Asistencia Farmacéutica Cataluña: D. Joan Serra Manetas Subdirector Gral. de Farmacia y Productos Sanitarios Farmaindustria: D. Emili Esteve Director Técnico AEFI: D. José Manuel Cañas Mendo Presidente Temas a debate: Asistencia Farmacéutica y formulación magistral, farmacovigilancia, normas de correctas prácticas de investigación preclínica y clínica, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de promoción y publicidad de medicamentos, etc... 17.00 h. ACTO DE CLAUSURA D. Eugeni Sedano i Monasterio Vicepresidente - Ejecutivo de la Fundación OTIME D. José Enrique Hours Pérez Presidente del Colegio Of. de Farmacéuticos de Madrid D. Benito del Castillo García Presidente de COHIFFA D. Jesús Acebillo Marín Presidente de Farmaindustria

NOTA INFORMATIVA SOBRE LAS NUEVAS PRESENTACIONES DE ALDOCUMAR® COMPRIMIDOS
* Problema: Hasta hace algún tiempo la única presentación disponible en España de Aldocumar® (warfarina) era la de comprimidos de 10 mg. Laboratorios Aldo-Unión ha comercializado nuevas presentaciones de 1 mg, 3mg y 5mg, pero, probablemente, muchos profesionales sanitarios (médicos de familia, farmacéuticos comunitarios y de hospitales, etc.) no conocen la existencia de las mismas. Hemos recibido una notificación en el ISMP en la que, como consecuencia de este desconocimiento, un paciente al que el especialista le había prescrito la presentación de 3 mg acabó tomando en su domicilio una dosis de 10 mg, debido a una confusión en la prescripción por el médico de cabecera y en la dispensación en la oficina de farmacia. Posteriormente, el paciente ingresó en el hospital y se sucedieron de nuevo los errores, de forma que volvió a recibir una dosis de 10 mg, presentando efectos adversos. Esta secuencia de errores se produjo porque se tiende a prescribir, dispensar y administrar aquella presentación que se conoce y si sólo hay una, muchas veces no se expresa la dosis de la misma. En este caso se da la circunstancia de que ésta era la de mayor dosis, por lo que el riesgo de sobredosificación y las consecuencias derivadas para los pacientes son especialmente importantes. El ISMP ha transmitido este problema a la Agencia Española del Medicamento y a laboratorios Aldo-Unión, solicitándoles que inicien una campaña informativa para dar a conocer a los profesionales sanitarios las nuevas presentaciones de Aldocumar®. * Recomendación: Con el fin de prevenir errores de medicación se recomienda: 1) alertar a los médicos y farmacéuticos de la existencia de estas nuevas presentaciones, 2) solicitar a los prescriptores que especifiquen claramente la dosis y, siempre que se trate de las nuevas presentaciones, la señalen o subrayen para advertir que corresponde a una presentación diferente a la hasta ahora habitual, y 3) informar a los pacientes de la dosis que precisan para que estén alerta y eviten posibles errores de prescripción y/o dispensación. Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos Salamanca, 26 de Febrero de 2002

El autotratamiento de infecciones vaginales por hongos puede llevar a un diagnóstico equivocado
Especialistas de la Medical College de Georgia (Estados Unidos) han realizado un estudio en donde se demuestra que este tipo de automedicación en esta patología enmascara el diagnóstico de otras posibles infecciones concomitantes. Según publica la revistas "Obstetrics and Gynecology", sólo un tercio de las mujeres investigadas, que utilizaban remedios caseros, tenían infección vaginal por hongos. Un 20%, además de la infección fúngica, presentaba otra infección concomitante. El resto no estaba infectada o tenía otro tipo de vaginopatía. Parte del problema es que en algunas mujeres confunden cualquier infección vaginal con la causada por hongos, de la misma manera que se confunde el resfriado con la gripe. Para la investigación se seleccionaron 95 mujeres que pensaban que tenían infección por hongos. Un 19%, sin embargo, tenía vaginosis bacteriana y un 2%, tricomoniasis. Cerca de un 14% no tenían ningún tipo de infección. Ante estos datos, la recomendación de los especialistas es que toda mujer si tiene síntomas de infección vaginal acuda al médico para un correcto diagnóstico y tratamiento. En todo caso, las mujeres que se autotratan con remedios caseros, deben visitar alespecialista si sus síntomas no desaparecen en algunos días. Obstetrics and Gynecology 2002;99:419-425

IX Jornadas de Especialidades Farmacéuticas publicitarias
Del 10 al 12 de abril próximo y bajo el lema "Farmacia y Salud. Por un presente dinámico para un futuro estable", se celebrarán, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de Madrid, las IX Jornadas y 2as Internacionales de Especialidades Farmacéuticas Publicitarias (EFP)) y Parafarmacia, organizadas por la Fundación COFMANEFP. Madrid, 21 de enero de 2001.- Entre los temas que se abordarán en el programa científico, a través de mesas redondas y grupos de trabajo, destacan las pautas a seguir en la dispensación de EFP, la parafarmacia dentro y fuera de la oficina de farmacia, la regulación del mercado de plantas medicinales en España, la accesibilidad de los productos OTC en las oficinas de farmacia de Europa, tendencias en el consumo de productos OTC en Europa, la revisión de la legislación farmacéutica en la UE y la automedicación responsable y los consumidores. Las Jornadas Profesionales de EFP y Parafarmacia contarán en su novena edición con más de cien expositores (industria farmacéutica, instituciones, ONGs y medios de comunicación) repartidos en casi 200 stands, que ocuparán una superficie de 2.500 metros cuadrados y con una asistencia prevista, entre jornadistas y visitantes, de más de 14.000 profesionales farmacéuticos. Las Jornadas Profesionales de EFP y Parafarmacia, que se celebran desde 1987 con carácter bienal, serán una vez más punto de encuentro entre la oficina de farmacia y la industria farmacéutica con el objetivo de trabajar juntos para ofrecer a los ciudadanos todo lo que necesitan para tratamiento de los síntomas leves que pueda padecer. La Fundación COFMANEFP (Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y ANEFP - Asociación para el Autocuidado de la Salud) cumplirá, una edición más, el objetivo de promover el papel del farmacéutico como verdadero director del Autocuidado de la Salud, y de presentar todos los avances y novedades en el campo de las Especialidades Farmacéuticas Publicitarias.

Nuevo Antiretroviral
Viread® es un nuevo antirretroviral que se administra como un comprimido una vez al día, por lo que mejorará significativamente la calidad de vida de los pacientes. Foster City, California, 7 de febrero de 2002. - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy que la Agencia Europea para la Evaluación de Productos Medicinales (EMEA) ha concedido su Autorización para la comercialización de Viread® (Tenofovir Disoproxil Fumarato) en los 15 estados miembros de la Unión Europea. Viread se ha aprobado en Europa para su uso combinado con otros antirretrovirales en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en aquellos pacientes que están experimentando fracaso virológico. Esta aprobación llega después de que el Comité de Especialidades Farmacéuticas de la Unión Europea (CPMP) adoptara una opinión favorable para la aprobación de Viread en octubre de 2001. Gilead remitió la solicitud de registro (MAA) de Viread a la EMEA para su revisión en mayo de 2001. Viread es el primer inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido (NtRTI) aprobado para el tratamiento del VIH. Este medicamento actúa bloqueando la transcriptasa inversa, una enzima que interviene en la replicación del VIH. Como nucleótido, Viread permanece en las células durante más tiempo que muchos otros antirretrovirales lo que permite emplear una sola dosis diaria. El Dr. B. Clotet Jefe de Sección de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol (Badalona) afirma que la aprobación de Viread "es una magnifica noticia para el colectivo de personas afectadas por el VIH, ya que Viread permite mejorar significativamente la calidad de vida al ser un antirretroviral de una única toma al día", asimismo ha subrayado que "en un momento en que la esperanza de vida de los afectados por VIH ha aumentado muy significativamente, lo importante es conseguir mejorar en todo lo posible la calidad de vida y lograr cohabitar con el VIH del modo más natural posible". Una de las principales ventajas que ofrece Viread es su capacidad de reducir la carga viral en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que han desarrollado resistencia frente a otros fármacos contra este virus. Según el Dr. Gatell, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, "Viread, al ser un fármaco con una dosificación menos compleja y unos perfiles de toxicidad relativamente benignos, facilita que el paciente tome su medicación entre el 95 y el 100 por cien de las veces, logrando así un grado de cumplimiento total. El cumplimiento total de la toma de medicación es, sin duda, clave para el éxito del tratamiento". "Cada vez existe en Europa mayor demanda de tratamientos para combatir la infección por VIH, especialmente entre aquellas personas en las que ha fracasado el tratamiento anterior". comenta el Dr. Brian Gazzard, Director de investigación clínica del Chelsea and Westminster Hospital, Imperial College, Londres. Según explica, "los estudios clínicos han destacado la escasa toxicidad y la tolerancia de Viread, su favorable perfil de resistencias y su potente actividad antiviral. Por otra parte, su cómoda dosificación una vez al día convierte a este fármaco en una nueva opción relevante para los médicos y sus pacientes infectados por el VIH". Se calcula que a finales de 2001 vivían en Europa Occidental unas 560.000 personas con VIH, y otras 30.000 adquieren la infección cada año. En España, los casos se sitúan en 120.000 afectados, una de las cifras más altas de Europa. A medida que va creciendo y aumentando la esperanza de vida de la población de pacientes con VIH se ha ido intensificando la necesidad de un tratamiento antirretroviral óptimo a largo plazo. Mercedes García, Vicepresidente y Regional Director Iberia de Gilead Sciences ha manifestado su satisfacción por la aprobación europea de Viread, "es una noticia que nos congratula enormemente. Se trata de un medicamento revolucionario y las investigaciones realizadas hasta el momento demuestran que sus efectos persisten en el tiempo, además su administración es más cómoda para el paciente una dosis de un comprimido diario con una de las comidas". Viread pronto estará a la venta en España, tras la formalización de las correspondientes autorizaciones locales. Viread fue aprobado para su comercialización en los Estados Unidos por parte de la FDA (Food and Drug Administration) el 26 de octubre de 2001. Ya se ha solicitado autorización para este fármaco en Australia y en Canadá, y en otros países está previsto hacerlo durante los próximos meses.