Sesión Bibliográfica. 01 de Enero de 1998 (9)
FenofibratroMedical Letter V.E. 1998; 20 (17): 82-83
Aportaciones de la forma farmacéutica micronizada
El fenofibrato ha sido autorizado en forma farmacéutica micronizada para el tratamiento de la hipertrigliceridemia.
La nueva formulación permite una absorción más rápida y completa. Un comprimido micronizado de 67 mg es bioequivalente a uno de 100 mg no micronizado. Debe tomarse con las comidas para aumentar la absorción. El fenofibrato se hidroliza a metabolito activo en el plasma, se conjuga en hígado y se excreta por orina. Tiene una semivida de eliminación de 20 horas.
Las dosis recomendadas inicialmente son 67 mg una vez al día con una de las comidas, aumentando progresivamente a una dosis máxima de 201 mg al día.
Los efectos adversos más característicos son erupción y alteraciones gastrointestinales. Se han notificado casos en que se ha aumentado la creatinina sérica. También puede producir colelitiasis, hepatitis y miositis, al igual que otros fibratos.
El fenofibrato potencia el efecto de los anticoagulantes orales. Si se utiliza con colestiramina o colestipol debe tomarse una hora antes o cuatro horas después. Puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave o con insuficiencia hepática.
El fenofibrato micronizado se toma una vez al día siendo más cómodo de tomar que el gemfibrozilo, puede producir efectos más favorables sobre el colesterol-LDL pero faltan estudios comparativos.
Palabras claves:
- EFICACIA
- ASOCIACIONES
- PRECAUCIONES
- EFECTOS-ADVERSOS
- INTERACCIONES
- RIESGOS
- ADMINISTRACION
- COMPARACION
- DOSIS
- CONTRAINDICACIONES
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.