El etanercept bloquea los receptores del TNF (Tumor Necrosis Factor) modificando la respuesta biológica del proceso inflamatorio.
Está aprobado por la FDA para la reducir los signos y síntomas asociados a la artritis reumatoide grave o moderada y en la artritis juvenil poliarticular, en aquellos pacientes que presentan respuesta inadecuada al menos a un modificador inmunomodulador. El etanercept puede utilizarse sólo o asociado al metotrexate en aquellos pacientes que no responden adecuadamente al metotrexate.
El etanercept ha demostrado ser efectivo, tanto solo como asociado a metotrexate, en cerca del 80% de pacientes incluidos en los ensayos realizados.
El efecto adverso más frecuente es reacción en el lugar de inyección, presente en el 37% de los pacientes incluidos en los ensayos. Otras reacciones leves o moderadas son: eritema, picor, dolor, hinchazón, y desaparecen a los 3-5 días. También se observan infecciones, fundamentalmente del tracto respiratorio superior y sinusitis.
El etanercept se administra por vía subcutánea, a dosis de 25 mg, dos veces por semana. Su semivida es de 115 horas.
Está contraindicado en caso de alergia a cualquiera de sus componentes y en pacientes sépticos. No deben administrarse vacunas vivas durante el tratamiento con etanercept.
Palabras claves:
- CONTRAINDICACIONES
- INMUNOSUPRESION
- DOSIS
- INDICACIONES
- INFECCIONES
- EFECTOS-ADVERSOS
- EFICACIA
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.