Sesión Bibliográfica. 01 de Agosto de 2000 (17)

El etanercept bloquea los receptores del TNF (Tumor Necrosis Factor) modificando la respuesta biológica del proceso inflamatorio. Está aprobado por la FDA para la reducir los signos y síntomas asociados a la artritis reumatoide grave o moderada y en la artritis juvenil poliarticular, en aquellos pacientes que presentan respuesta inadecuada al menos a un modificador inmunomodulador. El etanercept puede utilizarse sólo o asociado al metotrexate en aquellos pacientes que no responden adecuadamente al metotrexate. El etanercept ha demostrado ser efectivo, tanto solo como asociado a metotrexate, en cerca del 80% de pacientes incluidos en los ensayos realizados. El efecto adverso más frecuente es reacción en el lugar de inyección, presente en el 37% de los pacientes incluidos en los ensayos. Otras reacciones leves o moderadas son: eritema, picor, dolor, hinchazón, y desaparecen a los 3-5 días. También se observan infecciones, fundamentalmente del tracto respiratorio superior y sinusitis. El etanercept se administra por vía subcutánea, a dosis de 25 mg, dos veces por semana. Su semivida es de 115 horas. Está contraindicado en caso de alergia a cualquiera de sus componentes y en pacientes sépticos. No deben administrarse vacunas vivas durante el tratamiento con etanercept.
Palabras claves:
  • CONTRAINDICACIONES
  • INMUNOSUPRESION
  • DOSIS
  • INDICACIONES
  • INFECCIONES
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • EFICACIA

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.