Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1994 (5)

El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica que afecta a una joven de cada 2500. Asocia una disgenesia ovárica (por ende, ausencia de desarrollo puberal e infertilidad), un síndrome dismórfico más o menos importante (pliegues cutáneos en la nuca, sindactilia, ensanchamiento del tórax y, a veces, malformaciones cardiacas o renales) y un retraso en el crecimiento que supone una baja estatura en edad adulta (143 cm de promedio). Varios estudios han evaluado el efecto de la somatropina biosintética en el síndrome de Turner. En conjunto, el aumento de crecimiento a corto plazo es de 2-5 cm/año con una posología cercana a 1 UI/kg/semana. El efecto parece mejorar si el tratamiento se inicia pronto y si se dan inyecciones diarias. En general, la estatura definitiva de las pacientes no se ha podido determinar, pero la extrapolación de las curvas de crecimiento permite esperar un aumento sensible, con una estatura adulta superior a 150 cm. El único ensayo con un seguimiento suficiente confirma estos datos (30 pacientes tratadas hasta una edad ósea de 14 años, talla definitiva media = 151,9 cm). A lo largo de estos ensayos (de 1 a 3 años de duración) la somatropina fue bien tolerada. Estos prometedores resultados deberán ser reevaluados con un mayor seguimiento de los pacientes.
Palabras claves:
  • DOSIS
  • EVALUACION
  • EFICACIA
  • HORMONOTERAPIA
  • INDICACIONES

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.