Sesionbes Bibliográficas. 01 de Enero de 1990 (1)

Recientemente se ha realizado un estudio multicéntrico, randomizado, a doble ciego y controlado contra placebo, con 1215 pacientes para evaluar el interés de la nimodipina per os en la fase aguda de un AVC (120 mg/día en 3 tomas durante 21 días). El criterio de juicio esencial era la INDEPENDENCIA de los individuos al cabo de 6 meses (según una escala relativa a las actividades de la vida diaria). Para ser incluídos en los ensayos los pacientes tenían que te ner más de 40 años, estar hemiparésicos desde un tiempo inferior a 48 horas, estar conscientes, capaces de tragar y haber llevado una vida independiente hasta la fecha. A los 6 meses, el 55% de los pacientes bajo nimodipina y el 58% de los que tomaban placebo eran independientes. POR LO TANTO LA NIMODIPINA NO APORTA NINGUN BENEFICIO EN TERMINOS DE RECUPERACION FUNCIONAL. La mortalidad y el examen neurológico, considerados como criterios de juicio secundarios, también fueron desfavorables para la nimodipina (29% de muertes a los 6 meses en el grupo tratado contra 25% del grupo placebo; puntuación neurológica más elevada (aunque sin diferencia significativa) en el grupo placebo).
Palabras claves:
  • EFICACIA
  • DOSIS
  • INDICACIONES
  • EVALUACION
  • ADMINISTRACION

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.