Sesión Bibliográfica. 30 de Noviembre de 2017 (511)
Primer biosimilar para el tratamiento del cáncer.European Medicines Agency 2017; Ref. EMA/708111/2017
Food and Drug Administration 2017; Ref. ucm576112
La FDA ha aprobado Mvasi (bevacizumab-awwb) como medicamento biosimilar de Avastin (bevacizumab) para el tratamiento de múltiples tipos de cáncer, convirtiéndose en el primer biosimilar aprobado para el tratamiento del cáncer. En Europa, por su parte, el medicamento dispone de un dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA en el que se recomienda una concesión de una autorización de comercialización en los países de la Unión.
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.