DICAF

Se recomienda la administración de fármacos biológicos para el tratamiento de la AR de forma concomitante con los FAME (fármacos modificadores de la enfermedad) clásicos, en caso de intolerancia o contraindicación se prefiere el empleo de inhibidores de la IL-6 como tocilizumab. No se combinan estos fármacos entre si porque no aumenta la eficacia e incrementan el riesgo de efectos adversos. La elección del fármaco es individualizada, según comorbilidades, edad, expectativas, estilo de vida del paciente, riesgo de efectos adversos, tratamientos previos y grado de actividad de la enfermedad.

El uso de ácido acetilsalicílico (AAS) en la prevención secundaria de eventos cardiovasculares son incuestionables. Sin embargo, los datos con respecto a la prevención primaria no son tan claros. El beneficio potencial de AAS está limitado por un mayor riesgo de sangrado.

En caso de dolor agudo, si se desea un efecto rápido, se recomienda tomar un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con el estómago vacío con un vaso de agua. La comida retrasa el efecto analgésico de los AINE y no hay evidencia sólida de que tomar AINE con alimentos ayude prevenir los efectos secundarios gastrointestinales.

Emicizumab es un anticuerpo biespecífico asimétrico, humanizado y recombinante que funciona para llevar FIX (FIXa) y zymogen FX, imitando la función del cofactor VIII activando la cascada de coagulación en pacientes con Hemofilia a (HA). Según la evidencia disponible emicizumab puede ser un tratamiento efectivo para la prevención de sangrados en estos pacientes.

Los resultados de una revisión sistemática y metaanálisis sugieren que las mujeres con antecedentes de DMG tienen casi 10 veces más probabilidades de desarrollar DM2 que aquellas con un embarazo normoglucémico. La magnitud de este riesgo es consistente con la evidencia de que las dos condiciones comparten mecanismos patogénicos comunes y factores de riesgo, lo que sugiere que la DMG podría potencialmente servir como un predictor para el desarrollo futuro de la DM2.

El estándar de tratamiento en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible al tratamiento hormonal ha sido durante años la terapia de deprivación de andrógenos (TDA). La TDA consigue respuestas en hasta el 95% de los pacientes, pero no es curativa y la enfermedad progresa en prácticamente todos los casos. Numerosos ensayos controlados aleatorizados han evaluado, o están evaluando, la adición de otros fármacos a la TDA y han supuesto un cambio en las pautas de tratamiento del cáncer de próstata sensible al tratamiento horomonal.